TLX DNA-seq Kit使用注意事项：
关于操作
1、请穿实验服并戴一次性手套进行实验。
2、使用前请将试剂盒各组分置于室温解冻。解冻后充分混匀，短暂离心后置于冰上待用。
3、混匀时请轻轻吹打或轻轻振荡，剧烈振荡可能会造成文库产出下降。
4、为避免样品交叉污染，推荐使用带滤芯的一次性枪头。
5、推荐在带热盖的 PCR 仪中进行各步骤反应，使用前应预热PCR 仪至反应温度附近。
6、请在洁净的实验环境下实验，避免污染。
TLX DNA-seq Kit说明
1、TLX Adapter for ILM 采用短接头模式。
2、接头浓度：15 μM; 直接用于相应建库试剂盒连接体系里即可。
3、-20℃保存，使用前提前融化，尽量低温融化，避免在超过 30℃的环境中融化。
4、建库推荐使用量：常规 DNA 投入量 100-200 ng, 2 μL/rxns；其他 DNA 投入量需要适当调 整接头使用量。
关于磁珠纯化与分选
1、DNA 片段选择步骤可在接头连接后或文库扩增后进行。
2、当 Input DNA 质量≥ 50 ng， 建议在接头连接后分选； 如 Input DNA 质量<50 ng， 可在 文库扩增后进行分选。
3、TLX Ligase Buffer 包含高浓度的 PEG，对双轮磁珠分选产生显著影响。因此，当在接头 连接后进行片段选择，须先进行纯化步骤，再进行双轮分选步骤；如在文库扩增后进行片 段选择，可直接进行双轮磁珠分选步骤。
4、磁珠使用前应先平衡至室温，并混匀再使用，否则会导致得率下降。
5、80% 乙醇应现用现配，否则将影响回收效率。
6、进行片段选择时， 初始样品体积应尽量≥ 100 μL， 初始样本体积越大， 片段选择效果越好。
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