与传统的MTT 法相比CCK-8细胞增殖毒性检测试剂盒具有明显的优势：
1.MTT 法生成的甲臜不是水溶性的，需要使用DMSO 等有机溶剂溶解；而CCK-8(CCK-8细胞增殖毒性检测试剂盒) 产生的甲臜是水溶性的，省去了溶解步骤，因此减少了该操作步骤带来的实验误差。
2.由于CCK-8 产生的甲臜是水溶性的，无需吸掉培养基后，再用DMSO 等有机溶剂溶解，非常适合用于悬浮细胞的活性测定。
3.与MTT 方法相比，CCK-8 法线性范围更宽，灵敏度更高。
4.CCK-8 法对细胞无毒性，可以多次测定，选取z佳测定时间。
5.CCK-8 法无需配制，即开即用。
6.CCK-8 法适合大规模、高通量的样品检测。
使用方法：
1.在96 孔板中配制100 μL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24 小时（在37℃，5% CO2的条件下）。
2.向培养板加入10 μL 的待测药物进行处理。
3.根据实验需要，将培养板在培养箱孵育一段时间 （例如：6, 12，24 或48 小时）。
注：如果不进行药物处理而直接测定细胞的活性，则不需要2-3 步骤，直接从第4 步操作。
4.向每孔加入10 μL CCK-8 溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响O.D 值的读数）。
5.将培养板在培养箱内孵育2-4 小时。
6.用酶标仪测定在450 nm 处的吸光度。
7.如果暂时不测定OD 值，可 以向每孔中加入10 μL 1% SDS（w/v） 溶液或者 0.1 M HCl 溶液，并盖上培养板盖子，在室温条件下避光保存。24 小时内吸光度不会发生变化。
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